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— ISO 国际标准化组织 —

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ISO是“国际标准化组织的”英语简称,ISO是世界上最大的国际标准化组织。ISO认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力。随着商品经济不断扩大和日益国际化,为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配,公证、科学。

凡是通过ISO认证的企业在各项管理系统整合上已达到了国际标准,表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。

ISO认证的项目体系有ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO13485、ISO20000、ISO22000、ISO27000、IATF16949认证。



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ISO9001认证
ISO14001认证
OHSAS18001认证
ISO13485认证
ISO22000认证
ISO20000认证
ISO27001认证
IATF16949认证
GB/T50430认证
ISO9001认证

ISO9001认证简介

ISO9001质量管理体系是企业发展与成长的根本,ISO9001不是指一个标准,而是一类标准的统称。ISO9001质量管理体系是国际标准化组织(ISO)制定的国际标准之一,在全球范围内得到该组织的100多个成员国家和地区的认可。目前全球已有几十万家工厂企业、政府机构、服务组织及其它各类组织导入ISO9001质量管理体系并获得第三方认证机构的认证证书。我国在90年代将ISO9001系列标准转化为国家标准,随后,各行业也将ISO9001系列标准转化为行业标准。一时间,各大企业纷纷树起ISO9001这面大旗,如火如荼般的展开了ISO9001认证。ISO9001标准宣贯、内部审核员培训、企业现场审核。这些现象说明了企业对ISO9000认证的重视达到了极高的程度。


认证项目

ISO9001质量管理体系认证

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认证周期

15-20个工作日

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO9001认证特点

1、以八项质量管理原则作为标准的理论基础,体现了质量管理最普遍、最通用的规律。

2、ISO9001的标准具有广泛的适用性,适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。

3、经过三次修订,使标准在内容上更科学,广泛适用性和可操作性更强。

4、与ISO14001环境管理体系标准、OHSAS18001职业健康安全管理体系标准等的兼容性更好。


ISO9001认证原则:

1、以顾客为关注焦点:组织依存于其顾客。因此组织应理解顾客当前和未来的需求,满足顾客并争取超越顾客期望。

2、领导作用:领导者确立本组织统一的宗旨和方向。他们应该创造并保持使员工能充分参与实现组织目标的内部环境。

3、全员参与:各级人员是组织之本,只有他们的充分参与,才能使他们的才干为组织获益。

4、过程方法:将相关的活动和资源作为过程进行管理,可以更高效地得到期望的结果。

5、管理的系统方法:识别、理解和管理作为体系的相互关联的过程,有助于组织实现其目标的效率和有效性。

6、持续改进:组织总体业绩的持续改进应是组织的一个永恒的目标。

7、基于事实的决策方法:有效决策是建立在数据和信息分析基础上。

8、互利的供方关系:组织与其供方是相互依存的,互利的关系可增强双方创造价值的能力。


ISO9001质量管理体系认证意义:

1、通过认证使企业具有了走向市场的通行证。

2、增进国际贸易,消除技术壁垒,与国际先进管理惯例接轨,融入一体化国际经济体系。

3、规范内部管理,强调全员参与,增强员工质量意识,提高运行效率和整体业绩。

4、增强质量管理的稳定性,保证产品质量的一致性,优化质量成本,减少质量损失,提高经济效益。

5、强调以顾客为关注焦点,满足顾客不断变化的要求和法律法规要求,提高市场占有份额。

6、强调持续改进,全面提高企业综合素质和整体水平,使企业不断发展壮大。


ISO9001认证中英文版证书案例:


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ISO14001认证

ISO14001认证简介:

ISO14001是国际标准化组织(ISO)制定的环境管理体系国际标准。ISO14001已经成为打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证,通过ISO14001认证的企业可以节能降耗、优化成本、满足政府法律要求,改善企业形象,提高企业竞争力。ISO14001已经成为一套目前世界上最全面和最系统的环境管理国际化标准,并引起世界各国政府、企业界的普遍重视和积极响应。


认证项目

ISO14001环境管理体系认证

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认证周期

15-20个工作日

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO14001认证特点

1、注重体系的完整性,是一套科学的环境管理软件。

2、强调对法律法规的符合性,但对环境行为不作具体规定。

3、要求对组织的活动进行全过程控制。

4、 广泛适用于各类组织。

5、与ISO9001标准有很强的兼容性。


ISO14001运行模式:

1、规划/策划——PLAN体系要求:环境方针;环境因素;法律法规和其他要求;目标指标和方案;

2、实施——DO体系要求:资源、作用、职责和权限;能力、培训和意识;信息交流、文件、文件控制、运行控制、应急准备;

3、检查和改正--CHECK体系要求:监视和测量;合规性评价;不符合、纠正和预防措施;记录;内部审核

4、改进--ACTION体系要求:管理评审


ISO14001认证意义:

1、获取国际贸易的“绿色通行证”。

2、增强企业竞争力,扩大市场份额。

3、树立优秀企业形象。

4、改进产品性能,制造“绿色产品”。

5、改革工艺设备,实现节能降耗。

6、污染预防,环境保护。

7、避免因环境问题所造成的经济损失。

8、提高员工环保素质。

9、提高企业内部管理水平。

10、减少环境风险,实现企业永续经营。


ISO14001认证中英文版证书案例


14001.png14001英文.png


OHSAS18001认证

OHSAS18001认证简介

ISO45001是国际性安全及卫生管理系统验证标准。是原职业健康及安全管理体系(OHSAS18001)的新版本,目的是通过管理减少及防止因意外而导致生命、财产、时间的损失,以及对环境的破坏。

OHSAS18001(ISO45001)为组织提供一套控制风险的管理方法:通过专业性的调查评估和相关法规要求的符合性鉴定,找出存在于企业的产品、服务、活动、工作环境中的危险源,针对不可容许的危险源和风险制定适宜的控制计划,执行控制计划,定期检查评估职业健康安全规定与计划,建立包含组织结构、职责、培训、信息沟通、应急准备与响应等要素的管理体系,持续改进职业健康安全绩效。

认证项目

OHSAS18001职业健康安全管理体系

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认证周期

15-20个工作日

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


企业实施OHSAS18001的好处:

1.实施OHSAS18001可以提高企业的安全管理和综合管理水平,促进企业管理的规范化、标准化、现代化。

2.可以减少因工伤事故和职业病所造成的经济损失和因此所产生的负面影响,提高企业的经济效益。

3.可以提高企业的信誉、形象和凝聚力。

4.可以提高职工的安全素质、安全意识和操作技能,使员工在生产、经营活动中自觉防范安全健康风险。

5.可以增强企业在国内外市场中的竞争能力。

6.可以为企业在国际生产经营活动中吸引投资者和合作伙伴创造条件。

7.可以促进企业的安全管理与国际接轨,消除贸易壁垒,是企业的第三张通行证。

8.可以通过提高安全生产水平改善政府--企业--员工(以及相关方)之间的关系。


OHSAS18001职业健康安全管理体系作用:

1.为企业提供科学有效的职业健康安全管理双体系规范和指南;

2.安全技术系统可靠性和人的可靠性不足以完全杜绝事故,组织管理因素是复杂系统事故发生与否的最深层原因,系统化,预防为主,全员、全过程、全方位安全管理;

3.推动职业健康安全法规和制度的贯彻执行,有助于提高全民安全意识;

4.使组织职业健康安全管理转变为主动自愿性行为,提高职业健康安全管理水平,形成自我监督、自我发现和自我完善的机制;

5.促进进一步与国际标准接轨,消除贸易壁垒和加入WTO后的绿色壁垒;

6.改善作业条件,提高劳动者身心健康和安全卫生技能,大幅减少成本投入和提高工作效率,产生直接和间接的经济效益;

7.改进人力资源的质量。根据人力资本理论,人的工作效率与工作环境的安全卫生状况密不可分,其良好状况能大大提高生产率,增强企业凝聚力和发展动力;

8.在社会树立良好的品质、信誉和形象。因为优秀的现代企业除具备经济实力和技术能力外,还应保持强烈的社会关注力和责任感、优秀的环境保护业绩和保证职工安全与健康;

9.把OHSAS18001(OSHMS)和ISO9001、IS014001建立在一起将成为现代企业的标志和时尚;


OHSAS18001认证中英文版证书样本:

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ISO13485认证

ISO13485认证简介:

该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。

美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001,、EN46001或 ISO13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。

认证项目

ISO13485医疗器械质量管理体系认证

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认证周期

1-2个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO13485认证流程:

ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:

一、初次认证

1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证要求中有关材料报给验厂宝公司。我们收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后提交至认证中心,认证中心发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。填写过程中要足够重视,以免因此影响进度),申请认证的企业根据《受理通知书》与认证公司签订合同。

2、认证公司收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。

5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。

6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。

二、年度监督检查

1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告及产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。 4、年度监督检查每年一次。

三、复评认证

3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

企业通过ISO13485认证的意义:

1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;

2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;

3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。

6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。

ISO13485认证适用范围:

本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。

在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是:

――疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;

――损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿;

――解剖或生理过程的研究、替代或者调节;

――支持或维持生命;

――妊娠控制;

――医疗器械的消毒;

――通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。

其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。

ISO13485认证中英文版证书样本:

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ISO22000认证

ISO22000认证简介:

随着经济全球化的发展、社会文明程度的提高,人们越来越关注食品的安全问题;要求生产、操作和供应食品的组织,证明自己有能力控制食品安全危害和那些影响食品安全的因素。促使ISO22000食品安全管理体系要求标准的产生。


认证项目

ISO22000食品安全管理体系认证

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认证周期

2个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO22000认证对象:

ISO22000:2005表达了食品安全管理中的共性要求,而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求。该标准适用于在食品链中所有希望建立保证食品安全体系的组织,无论其规模、类型和其所提供的产品。它适用于农产品生产厂商,动物饲料生产厂商,食品生产厂商,批发商和零售商。它也适用于与食品有关的设备供应厂商,物流供应商,包装材料供应厂商,农业化学品和食品添加剂供应厂商,涉及食品的服务供应商和餐厅。ISO22000:2005标准既是描述食品安全管理体系要求的使用指导标准,又是可供食品生产、操作和供应的组织认证和注册的依据。

ISO22000:2005采用了ISO9001标准体系结构,ISO22000是一个国际标准,定义了食品安全管理体系的要求,适用于从“农场到餐桌”这个食品链中的所有组织。


企业取得ISO22000认证的意义:


1、外部动机:


保障消费者健康

因此,通过实施这一结构严谨且成效显著的预防性食品安全控制体系,可以对食品形成和分销全过程的安全危害依据其显著程度实施分类控制,确保食品中潜在的显著危害得到预防、消除或降低到可接受水平,从而使提供的食品满足消费者身体健康和生命安全的要求。

促进食品国际贸易

运行一个满足食品安全管理的国际标准的体系,是经济全球化条件下食品企业与国际食品安全管理通行规则对接的需要,也是我国强化食品安全管理大趋势下企业应当具备的最基本的产品品质保证要求。食品出口企业则必须建立完善的食品安全管理体系。

获得食品安全管理体系认证证书,证明企业已经满足食品安全管理的国际标准的要求,在产品市场准入审批和产品出口卫生注册时可以减少重复检查,降低企业成本。目前,食品安全管理体系正日益成为与国际贸易的通行证,同时也正成为发达国家国际贸易的技术壁垒。食品行业要跨越技术壁垒,就必须紧跟国际食品业的发展潮流。因此,积极采用国际先进的食品安全管理体系,将有效减少技术法规、标准和合格评定程序对国际贸易构成的不必要障碍,促进国际贸易自由化。


2、内部效益:


提高食品企业的食品安全管理水平

企业建立ISO22000食品安全管理体系并推行食品安全管理体系认证制度,有利于推动各种技术法规和标准的贯彻,促使企业按照技术法规之标准实施管理或组织生产,规范自身行为,从根本上提高企业食品安全管理水平,增强员工卫生安全意识,有效控制可能发生的食品安全事故。根据食品安全危害的显著程度分别采取有效的控制措施,可以恰当的配置资源,在有效控制危害的同时降低运营成本,减少浪费,提高效益。

保证产品质量,提高市场竞争力

通过系统分析,明了产品、过程和环境中潜在的食品安全危害及其安全风险水平,有利于针对性的采取控制措施,避免控制失误,保证产品质量,建立和维护企业市场信誉并增强竞争力。

ISO20000认证

ISO20001认证简介:

ISO20000 是世界上第一部针对信息技术服务管理(IT Service Management)领域的国际标准,ISO20000信息技术服务管理体系标准代表了被广泛认可的评估IT服务管理流程的原则的基础。该标准定义了一套全面的、紧密相关的服务管理流程。

ISO20000认证指组织建立的信息技术服务管理符合ISO20000标准,从而通过ISO20000认证。


认证项目

ISO20001信息技术服务管理体系认证

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认证周期

2个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO20001认证特点:

得以获得业界普遍认同的国际证书ISO20000认证;

· 就服务质量和服务承诺与业务及供货商达成一致,建立和业务及供货商统一的沟通平台;达到相关利益方均满意的IT服务管理目标;

· 提高IT服务的可用性、可靠性和安全性,为业务用户提供高质量的服务;

· 持续优化服务流程,提升服务水平,提高业务满意度;

· 提高项目的可提供性并确保如期交付;

· 从总体上提高组织/企业IT投资的报酬率,提升组织/企业的综合竞争力;

· 建立IT部门一整套行之有效的持续改善机制和内控机制;

· 明晰IT管理成本和组织/企业业务战略和IT战略目标的结合点,完善现有IT服务结构和资源配置,使各项IT资源的运用符合公司业务战略和IT战略目标;

· 通过建立优化、透明的管理流程和权责的定义,监控管理流程、进行绩效评价;降低IT运营的管理成本和风险;

· 易于整合服务管理流程和其它管理系统,如:信息安全管理体系ISMS 、质量管理体系ISO9000等;

· 将现有管理体系和业务流程整合,规范IT部门服务水平,规范工作流程,降低由人员变动导致的风险;

· 提高IT部门相关员工的专业素质,提高员工的服务能力和工作效率;

· 提升IT部门整体运作及部门间沟通的能力。


ISO27001认证

ISO27001认证简介:

ISO27001认证是由国际标准化组织(ISO)颁布的一套全面和复杂的信息安全管理标准,旨在帮助各种类型和规模的组织实施并运行有效的信息安全管理体系,从而增强企业识别、防止、减少和控制组织信息安全风险的能力。


认证项目

ISO27000信息安全管理体系认证

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认证周期

2个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO27001认证是由两部分构成的。第一部分是信息安全管理体系的实施指南,第二部分是信息安全管理体系规范,相当于ISO27001认证的内容涉及1O个领域,36个管理目标和127个控制措施10个领域分别为:

  (1)信息安全政策。信息安全政策为信息安全提供管理方向和指南。同时管理层应制定一套清晰的指导原则,并以此明确表明其对信息安全及在单位内部贯彻实施信息安全政策的支持和承诺。

  (2)安全组织建立适当的信息安全管理部门对信息安全政策进行审批,对安全权责进行分配,并协调单位内部安全的实施。如有必要,在单位内部设立特别信息安全顾问并指定相应人选。同时,要设立外部安全顾问,以便跟踪行业走向,监视安全标准和评估手段,并在发生安全事故时建立恰当的联络渠道。在此方面,应鼓励跨学科的信息安全安排,比如,在经理人、.用户、程序管理员、应用软件设计师≮审计人员和保安人员间开展合作和协调口同时对第三方接触本单位的信息处理设备要进行管制。

  (3)资产分类与管理。所有重大的信息资产都要有记录和主管人员。对资产的负责制度将确保对其进行有效的保护。指定的主管人员要有在此方面主要职责和管理办法。实施管理的任务可委托给他人,但最后的责任要由资产的主管人员承担以确保信息资产得到分类和适当水平的保护。

  (4)个人信息安全守则。个人信息安全的权责应当在对员工聘用的阶段就开始实施,还应包括在合同中,并在以后员工的聘用期内时时进行监督。对潜在的待聘员工应加以仔细充分的筛选,特别是从事敏感工作的员工所有使用信息处理设备的员工或第三方都要签署保密或不泄密协议和岗位职责中的安全责任,以减少人为风险

  (5)设备及使用环境的信息安全管理。保护信息系统基础设施、设备、媒体免受非法的访问、自然灾害或环境危害。其目的是保护企业所在地及信息免于未经授权的存取、破坏及入侵。关键或敏感的商业信息处理设备应放置在安全的区域,由安全防御带、适当的安全屏障和准入管制手段加以保护,以防它们物理上被非法进入、毁坏或干扰。提供的保护措施应当和风险相一致。

  (6)沟通和操作管理要建立所有信息处理设备的管理和操作的权责及流程。这包括适当的操作指导和事故反应流程,在适当的情况下,要对权责进行划分,以降低失职或故意滥用系统的风险。确保信息处理设备安全的操作,降低系统失效的风险。保护软件和信息的完整性,.维护信息处理和通信的完整性和可用性,建立确保网络信息的安全措施和整个IT基础结构的保护。

  (7)系统访问控制通过对各种访问的权限和能力进行有效的限制,确保系统和信息的安全口这包括对信息使用的授权规定,用户管理,用户的职责,网络访问管理,操作系统和应用系统的访问管理,敏感系统的隔离,对用户访问的监控,移动用户访问的监控等

  (8)系统开发和维护。系统的范围包括基础设施,业务系统和自开发的程序。定义支持业务的操作流程对安全而言是至关重要的a信息安全在系统设计之前,就必须加以足够的考虑信息安全的需求,在有关系统项目的确定需求阶段,就必须作为项目需求的一部分,写入项目需求的文件中

    (9)业务持续经营计划口业务持续经营计划的制定和实旌,,是防止商业活动的中断和防止关键商业过程免受重大失误或灾难的影响。业务持续经营计划的定期演练,是业务持续经营计划重要的实施环节。

  (1O)合规性。信息系统的设计,操作和使用,均须符合法规(刑法、民法、知识产权或版权)。需注意的是,各国的相关法规不尽相同,当信息从一个国家传输到另一个国家时,尤其注意这一点,ISO27001认证还需顾及个人信息的私密性和符合信息安全政策。

IATF16949认证

IATF16949认证简介:

IATF16949是国际汽车推动小组 (International Automotive Task Force ,IATF ) 根据ISO9001对汽车产业供应商所草拟的特定质量系统要求。本标准的版权所有归意大利ANFIA、法国CFA/FIEV、德国VDA以及美国的戴姆勒克莱斯勒、福特与通用汽车等汽车厂所持有。

IATF16949为一国际标准,但其目的与QS9000和VDA6.1等类似。IATF期将修订IATF16949并纳入ISO 9001: 2000版条文。 由于汽车供应商通过了QS-9000或VDA6.1质量体系认证后,其证书在全世界范围内并不能得到所有国家的承认和认可(至目前为止,美国三大汽车厂和德国、法国、意大利的OEMs仅就"内部审核"(QS-9000要素4.17)和"分承包方的开发"(QS-9000要素4.6中的4.6.2.1)达成相互认可),且QS-9000和VDA6.1均不是经国际标准组织(ISO)颁布发行的。


认证项目

IATF16949汽车管理体系认证

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认证周期

3-4个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


IATF16949认证特点:

(一)它特别强调缺陷率方面的要求,明确提出过程失效模式及后果分析,以防止缺陷的发生,而不只是找出缺陷。

(二)提出行业特殊要求,即必须持续改进,要求贯彻实施全面的持续改进思想体系。

(三)有的放矢。针对产品重要特性和特殊特性,提出严格的控制要求。

(四)指出IATF16949遵循的基本原则是保证顾客满意,并不断减少质量变差和浪费,使各有关方面都受益。

(五)注重质量体系的有效性。


企业通过IATF16949认证的意义:

企业实施IATF16949标准对企业的好处:

1.保证产品质量持续符合标准,满足客户要求。

2.加强过程控制,减少并预防不合格,降低生产成本。

3.规范部门职能,变人制为法制,提高工作效率。

4.有效打破对汽车配件供应商的国外贸易壁垒,参与国际竞争。

5.有效贯彻管理思想,管理者可集中精力于战略发展。

6.预防质量事故。

7.降低成本,提高企业效益。

8.提供不断改进的基本质量管理体系。

9.防止漏洞,减少生产线在水准上的差异和浪费。

10.保障客户信任度。

11.提高组织的盈利。


IATF16949认证目标:

1、在供应链中持续不断的改进

⑴ 质量改进

⑵ 生产力改进

⑶ 成本的降低

2、强调缺点的预防

⑴ SPC的应用

⑵ 防错措施

3、减少变差和浪费

⑴ 确保存货周转及最低库存量

⑵ 质量成本

⑶ 非质量的额外成本(待线时间,过多搬运…etc)


GB/T50430认证

 什么是GB/T50430-2007标准管理体系认证(建筑行业50430管理体系认证)?  

GB/T50430《工程建设施工企业质量管理规范》, 是建设部为了加强工程建设施工企业的质量管理工作,规范施工企业从工程投标、施工合同的签订、施工现场勘测、施工图纸设计、编制施工相关作业指导书、人机料进场、施工过程管理及施工过程检验、内部竣工验收、竣工交付验收、档案移交人员离场、保修服务等一系列流程而起草标准,其目的就是通过推动施工企业全面实施GB/T50430,进一步强化和落实质量责任,提高企业自律和质量管理水平,促进施工企业质量管理的科学化、规范化和法制化。


认证项目

GB/T50430工程建设施工企业质量管理规范

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认证周期

3-4个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


为进一步提高建筑施工企业质量管理水平,为社会提供优质建筑,满足建筑施工领域质量管理工作专业性强的需求,国家认证认可监督管理委员会与住房和城乡建设部决定在建筑施工领域质量管理体系认证中应用《工程建设施工企业质量管理规范》(GB/T50430-2007)。工程建设施工企业获取认证证书标注的认证依据标准应为:GB/T19001-2008/ISO9001:2008和GB/T50430-2007。


一、自2011年01月1日起,在工程建设施工领域质量管理体系认证中,依照《质量管理体系要求》(GB/T19001-2008)和GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》开展认证活动。

二、从事建筑工程活动的施工企业应贯彻《工程建设施工企业质量管理规范》的所有要求,鼓励采用符合条件的第三方认证,其认证的内容应同时包括《质量管理体系要求》和《GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》的要求,相关部门将更加采信其结果。

三、各认证机构自2011年01月1日起,在中国境内对建筑施工企业实施质量管理体系认证时,应当依据《质量管理体系要求》和《GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》开展认证审核活动。

四、中国合格评定国家认可中心应结合《GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》的要求,重新修订对于建筑施工专业范围的认可要求,从2010年9月1日起对具有建筑施工专业范围的认证机构进行重新评定确认,符合条件的继续给予相应的认可资格。

五、经过重新核定具备建筑施工专业范围认可的认证机构对按照《质量管理体系要求》标准已获得质量管理体系认证的企业,在到期换证时,应增加《GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》要求审核后完成认证证书转换工作;逾期未完成转换的认证证书均属无效,认证机构应对无效证书做出相应处理。

六、依据《质量管理体系要求》和GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》标准实施的认证活动,认证证书标注的认证依据标准应为:GB/T19001-2008/ISO9001:2008和GB/T50430-2007。

七、依据ISO9001:2008《质量管理体系要求》和GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》标准实施的认证活动,仍然可以与GB/T24001/ISO14001环境管理体系、GB/T28001/OHSAS18001职业健康安全管理体系进行复合,建立质量、环境、职业健康安全一体化综合管理体系。

已获证企业如何做好GB/T50430-2007标准的转换

       一、已获得认证的组织应认真策划质量管理体系的转换工作,至少包括以下内容:  

       1)识别需要进行培训的相关人员(管理层,体系主管人员以及内审员等),参加或自行组织有关对GB/T 50430-2007标准的培训;  

        2)对照《规范》识别现有质量管理体系在满足体系要求和《规范》方面的不足和缺失,以确定是否需要对目前的质量管理体系作适当地调整和完善,并尽快地按新的要求实施和运行质量管理体系;  

       3)对于管理体系文件进行适当的补充、修改和完善;  

       4)策划进行内审和管理评审;  

       5)确定并与公信认证公司有效协商实施转换审核的时机(时机的考虑主要基于:如再认证审核在2010年11 月1 日之后实施的企业,则只能颁发以GB/19001-2008/ISO9001:2008 和GB/T50430-2007 为认证审核依据的认证证书。监督审核的企业不受此时间节点的影响,但必须在再认证(原认证证书到期前)时完成GB/T50430-2007 的认证审核)。  

       二、已获证企业认证审核要求:  

       1)与公信认证公司签订依据《管理体系》和《规范》实施转换审核的补充协议;  

        2)获证企业依据《管理体系》和《规范》,补充、修改和完善现有的管理体系文件,并提交公信认证公司;  

       3)获证企业组织内审人员进行了GB/T 50430-2007 的培训;  

       4) 获证企业已经完成了内审和管理评审;  

       5)管理体系已经按照修改完成的管理体系文件予以实施和运行,并可以提供相关证据;  

       6)在有要求时,接受CNAS 的见证评审并提供必要的支持。  

       三、已获证企业实施转换审核的时机:  

       1)利用再认证的时机进行转换审核,新证书的有效期从重新签发证书之日起三年;  

       2)获证企业也可利用证书有效期内的监督审核,依据《管理体系》和《规范》进行转换审核,新证书的有效期保持原证书的有效期;  

       3)如若获证组织有需求,也可利用证书有效期内两次监督审核之间的时间,进行专项的转换审核,并换发新的认证证书。(但需说明:此种情况获证企业需要承担由于专项审核所引发的审核费用、证书虽然更换但证书有效期仍维持原证书的有效期时间)。