验厂宝-客户咨询中心    响应最快,使命必达!
400-0675-486
®
0512-89177996
标签模块
ISO9001认证
ISO14001认证
OHSAS18001认证
ISO13485认证
ISO22000认证
ISO20000认证
ISO27001认证
IATF16949认证
GB/T50430认证
ISO9001认证

ISO9001认证简介

ISO9001质量管理体系是企业发展与成长的根本,ISO9001不是指一个标准,而是一类标准的统称。ISO9001质量管理体系是国际标准化组织(ISO)制定的国际标准之一,在全球范围内得到该组织的100多个成员国家和地区的认可。目前全球已有几十万家工厂企业、政府机构、服务组织及其它各类组织导入ISO9001质量管理体系并获得第三方认证机构的认证证书。我国在90年代将ISO9001系列标准转化为国家标准,随后,各行业也将ISO9001系列标准转化为行业标准。一时间,各大企业纷纷树起ISO9001这面大旗,如火如荼般的展开了ISO9001认证。ISO9001标准宣贯、内部审核员培训、企业现场审核。这些现象说明了企业对ISO9000认证的重视达到了极高的程度。


认证项目

ISO9001质量管理体系认证

1535013238(1).jpg

认证周期

15-20个工作日

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO9001认证特点

1、以八项质量管理原则作为标准的理论基础,体现了质量管理最普遍、最通用的规律。

2、ISO9001的标准具有广泛的适用性,适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。

3、经过三次修订,使标准在内容上更科学,广泛适用性和可操作性更强。

4、与ISO14001环境管理体系标准、OHSAS18001职业健康安全管理体系标准等的兼容性更好。


ISO9001认证原则:

1、以顾客为关注焦点:组织依存于其顾客。因此组织应理解顾客当前和未来的需求,满足顾客并争取超越顾客期望。

2、领导作用:领导者确立本组织统一的宗旨和方向。他们应该创造并保持使员工能充分参与实现组织目标的内部环境。

3、全员参与:各级人员是组织之本,只有他们的充分参与,才能使他们的才干为组织获益。

4、过程方法:将相关的活动和资源作为过程进行管理,可以更高效地得到期望的结果。

5、管理的系统方法:识别、理解和管理作为体系的相互关联的过程,有助于组织实现其目标的效率和有效性。

6、持续改进:组织总体业绩的持续改进应是组织的一个永恒的目标。

7、基于事实的决策方法:有效决策是建立在数据和信息分析基础上。

8、互利的供方关系:组织与其供方是相互依存的,互利的关系可增强双方创造价值的能力。


ISO9001质量管理体系认证意义:

1、通过认证使企业具有了走向市场的通行证。

2、增进国际贸易,消除技术壁垒,与国际先进管理惯例接轨,融入一体化国际经济体系。

3、规范内部管理,强调全员参与,增强员工质量意识,提高运行效率和整体业绩。

4、增强质量管理的稳定性,保证产品质量的一致性,优化质量成本,减少质量损失,提高经济效益。

5、强调以顾客为关注焦点,满足顾客不断变化的要求和法律法规要求,提高市场占有份额。

6、强调持续改进,全面提高企业综合素质和整体水平,使企业不断发展壮大。


ISO9001认证中英文版证书案例:


SZJ_ZC00S8HHGSP_QSCTHA4.png9001英文.png

ISO14001认证

ISO14001认证简介:

ISO14001是国际标准化组织(ISO)制定的环境管理体系国际标准。ISO14001已经成为打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证,通过ISO14001认证的企业可以节能降耗、优化成本、满足政府法律要求,改善企业形象,提高企业竞争力。ISO14001已经成为一套目前世界上最全面和最系统的环境管理国际化标准,并引起世界各国政府、企业界的普遍重视和积极响应。


认证项目

ISO14001环境管理体系认证

1535013310(1).jpg

认证周期

15-20个工作日

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO14001认证特点

1、注重体系的完整性,是一套科学的环境管理软件。

2、强调对法律法规的符合性,但对环境行为不作具体规定。

3、要求对组织的活动进行全过程控制。

4、 广泛适用于各类组织。

5、与ISO9001标准有很强的兼容性。


ISO14001运行模式:

1、规划/策划——PLAN体系要求:环境方针;环境因素;法律法规和其他要求;目标指标和方案;

2、实施——DO体系要求:资源、作用、职责和权限;能力、培训和意识;信息交流、文件、文件控制、运行控制、应急准备;

3、检查和改正--CHECK体系要求:监视和测量;合规性评价;不符合、纠正和预防措施;记录;内部审核

4、改进--ACTION体系要求:管理评审


ISO14001认证意义:

1、获取国际贸易的“绿色通行证”。

2、增强企业竞争力,扩大市场份额。

3、树立优秀企业形象。

4、改进产品性能,制造“绿色产品”。

5、改革工艺设备,实现节能降耗。

6、污染预防,环境保护。

7、避免因环境问题所造成的经济损失。

8、提高员工环保素质。

9、提高企业内部管理水平。

10、减少环境风险,实现企业永续经营。


ISO14001认证中英文版证书案例


14001.png14001英文.png


OHSAS18001认证

OHSAS18001认证简介

ISO45001是国际性安全及卫生管理系统验证标准。是原职业健康及安全管理体系(OHSAS18001)的新版本,目的是通过管理减少及防止因意外而导致生命、财产、时间的损失,以及对环境的破坏。

OHSAS18001(ISO45001)为组织提供一套控制风险的管理方法:通过专业性的调查评估和相关法规要求的符合性鉴定,找出存在于企业的产品、服务、活动、工作环境中的危险源,针对不可容许的危险源和风险制定适宜的控制计划,执行控制计划,定期检查评估职业健康安全规定与计划,建立包含组织结构、职责、培训、信息沟通、应急准备与响应等要素的管理体系,持续改进职业健康安全绩效。

认证项目

OHSAS18001职业健康安全管理体系

1535013358(1).jpg

认证周期

15-20个工作日

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


企业实施OHSAS18001的好处:

1.实施OHSAS18001可以提高企业的安全管理和综合管理水平,促进企业管理的规范化、标准化、现代化。

2.可以减少因工伤事故和职业病所造成的经济损失和因此所产生的负面影响,提高企业的经济效益。

3.可以提高企业的信誉、形象和凝聚力。

4.可以提高职工的安全素质、安全意识和操作技能,使员工在生产、经营活动中自觉防范安全健康风险。

5.可以增强企业在国内外市场中的竞争能力。

6.可以为企业在国际生产经营活动中吸引投资者和合作伙伴创造条件。

7.可以促进企业的安全管理与国际接轨,消除贸易壁垒,是企业的第三张通行证。

8.可以通过提高安全生产水平改善政府--企业--员工(以及相关方)之间的关系。


OHSAS18001职业健康安全管理体系作用:

1.为企业提供科学有效的职业健康安全管理双体系规范和指南;

2.安全技术系统可靠性和人的可靠性不足以完全杜绝事故,组织管理因素是复杂系统事故发生与否的最深层原因,系统化,预防为主,全员、全过程、全方位安全管理;

3.推动职业健康安全法规和制度的贯彻执行,有助于提高全民安全意识;

4.使组织职业健康安全管理转变为主动自愿性行为,提高职业健康安全管理水平,形成自我监督、自我发现和自我完善的机制;

5.促进进一步与国际标准接轨,消除贸易壁垒和加入WTO后的绿色壁垒;

6.改善作业条件,提高劳动者身心健康和安全卫生技能,大幅减少成本投入和提高工作效率,产生直接和间接的经济效益;

7.改进人力资源的质量。根据人力资本理论,人的工作效率与工作环境的安全卫生状况密不可分,其良好状况能大大提高生产率,增强企业凝聚力和发展动力;

8.在社会树立良好的品质、信誉和形象。因为优秀的现代企业除具备经济实力和技术能力外,还应保持强烈的社会关注力和责任感、优秀的环境保护业绩和保证职工安全与健康;

9.把OHSAS18001(OSHMS)和ISO9001、IS014001建立在一起将成为现代企业的标志和时尚;


OHSAS18001认证中英文版证书样本:

18001.png18001英文.png

ISO13485认证

ISO13485认证简介:

该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。

美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001,、EN46001或 ISO13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。

认证项目

ISO13485医疗器械质量管理体系认证

1535013408(1).jpg

认证周期

1-2个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO13485认证流程:

ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:

一、初次认证

1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证要求中有关材料报给验厂宝公司。我们收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后提交至认证中心,认证中心发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。填写过程中要足够重视,以免因此影响进度),申请认证的企业根据《受理通知书》与认证公司签订合同。

2、认证公司收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。

5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。

6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。

二、年度监督检查

1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告及产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。 4、年度监督检查每年一次。

三、复评认证

3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

企业通过ISO13485认证的意义:

1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;

2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;

3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。

6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。

ISO13485认证适用范围:

本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。

在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是:

――疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;

――损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿;

――解剖或生理过程的研究、替代或者调节;

――支持或维持生命;

――妊娠控制;

――医疗器械的消毒;

――通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。

其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。

ISO13485认证中英文版证书样本:

13485.png13485英文.png

ISO22000认证

ISO22000认证简介:

随着经济全球化的发展、社会文明程度的提高,人们越来越关注食品的安全问题;要求生产、操作和供应食品的组织,证明自己有能力控制食品安全危害和那些影响食品安全的因素。促使ISO22000食品安全管理体系要求标准的产生。


认证项目

ISO22000食品安全管理体系认证

1535013601(1).jpg

认证周期

2个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO22000认证对象:

ISO22000:2005表达了食品安全管理中的共性要求,而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求。该标准适用于在食品链中所有希望建立保证食品安全体系的组织,无论其规模、类型和其所提供的产品。它适用于农产品生产厂商,动物饲料生产厂商,食品生产厂商,批发商和零售商。它也适用于与食品有关的设备供应厂商,物流供应商,包装材料供应厂商,农业化学品和食品添加剂供应厂商,涉及食品的服务供应商和餐厅。ISO22000:2005标准既是描述食品安全管理体系要求的使用指导标准,又是可供食品生产、操作和供应的组织认证和注册的依据。

ISO22000:2005采用了ISO9001标准体系结构,ISO22000是一个国际标准,定义了食品安全管理体系的要求,适用于从“农场到餐桌”这个食品链中的所有组织。


企业取得ISO22000认证的意义:


1、外部动机:


保障消费者健康

因此,通过实施这一结构严谨且成效显著的预防性食品安全控制体系,可以对食品形成和分销全过程的安全危害依据其显著程度实施分类控制,确保食品中潜在的显著危害得到预防、消除或降低到可接受水平,从而使提供的食品满足消费者身体健康和生命安全的要求。

促进食品国际贸易

运行一个满足食品安全管理的国际标准的体系,是经济全球化条件下食品企业与国际食品安全管理通行规则对接的需要,也是我国强化食品安全管理大趋势下企业应当具备的最基本的产品品质保证要求。食品出口企业则必须建立完善的食品安全管理体系。

获得食品安全管理体系认证证书,证明企业已经满足食品安全管理的国际标准的要求,在产品市场准入审批和产品出口卫生注册时可以减少重复检查,降低企业成本。目前,食品安全管理体系正日益成为与国际贸易的通行证,同时也正成为发达国家国际贸易的技术壁垒。食品行业要跨越技术壁垒,就必须紧跟国际食品业的发展潮流。因此,积极采用国际先进的食品安全管理体系,将有效减少技术法规、标准和合格评定程序对国际贸易构成的不必要障碍,促进国际贸易自由化。


2、内部效益:


提高食品企业的食品安全管理水平

企业建立ISO22000食品安全管理体系并推行食品安全管理体系认证制度,有利于推动各种技术法规和标准的贯彻,促使企业按照技术法规之标准实施管理或组织生产,规范自身行为,从根本上提高企业食品安全管理水平,增强员工卫生安全意识,有效控制可能发生的食品安全事故。根据食品安全危害的显著程度分别采取有效的控制措施,可以恰当的配置资源,在有效控制危害的同时降低运营成本,减少浪费,提高效益。

保证产品质量,提高市场竞争力

通过系统分析,明了产品、过程和环境中潜在的食品安全危害及其安全风险水平,有利于针对性的采取控制措施,避免控制失误,保证产品质量,建立和维护企业市场信誉并增强竞争力。

ISO20000认证

ISO20001认证简介:

ISO20000 是世界上第一部针对信息技术服务管理(IT Service Management)领域的国际标准,ISO20000信息技术服务管理体系标准代表了被广泛认可的评估IT服务管理流程的原则的基础。该标准定义了一套全面的、紧密相关的服务管理流程。

ISO20000认证指组织建立的信息技术服务管理符合ISO20000标准,从而通过ISO20000认证。


认证项目

ISO20001信息技术服务管理体系认证

56ab3af1a74dea47ea50a3898d5119a6.jpg

认证周期

2个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO20001认证特点:

得以获得业界普遍认同的国际证书ISO20000认证;

· 就服务质量和服务承诺与业务及供货商达成一致,建立和业务及供货商统一的沟通平台;达到相关利益方均满意的IT服务管理目标;

· 提高IT服务的可用性、可靠性和安全性,为业务用户提供高质量的服务;

· 持续优化服务流程,提升服务水平,提高业务满意度;

· 提高项目的可提供性并确保如期交付;

· 从总体上提高组织/企业IT投资的报酬率,提升组织/企业的综合竞争力;

· 建立IT部门一整套行之有效的持续改善机制和内控机制;

· 明晰IT管理成本和组织/企业业务战略和IT战略目标的结合点,完善现有IT服务结构和资源配置,使各项IT资源的运用符合公司业务战略和IT战略目标;

· 通过建立优化、透明的管理流程和权责的定义,监控管理流程、进行绩效评价;降低IT运营的管理成本和风险;

· 易于整合服务管理流程和其它管理系统,如:信息安全管理体系ISMS 、质量管理体系ISO9000等;

· 将现有管理体系和业务流程整合,规范IT部门服务水平,规范工作流程,降低由人员变动导致的风险;

· 提高IT部门相关员工的专业素质,提高员工的服务能力和工作效率;

· 提升IT部门整体运作及部门间沟通的能力。


ISO27001认证

ISO27001认证简介:

ISO27001认证是由国际标准化组织(ISO)颁布的一套全面和复杂的信息安全管理标准,旨在帮助各种类型和规模的组织实施并运行有效的信息安全管理体系,从而增强企业识别、防止、减少和控制组织信息安全风险的能力。


认证项目

ISO27000信息安全管理体系认证

416509811345499284.png

认证周期

2个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


ISO27001认证是由两部分构成的。第一部分是信息安全管理体系的实施指南,第二部分是信息安全管理体系规范,相当于ISO27001认证的内容涉及1O个领域,36个管理目标和127个控制措施10个领域分别为:

  (1)信息安全政策。信息安全政策为信息安全提供管理方向和指南。同时管理层应制定一套清晰的指导原则,并以此明确表明其对信息安全及在单位内部贯彻实施信息安全政策的支持和承诺。

  (2)安全组织建立适当的信息安全管理部门对信息安全政策进行审批,对安全权责进行分配,并协调单位内部安全的实施。如有必要,在单位内部设立特别信息安全顾问并指定相应人选。同时,要设立外部安全顾问,以便跟踪行业走向,监视安全标准和评估手段,并在发生安全事故时建立恰当的联络渠道。在此方面,应鼓励跨学科的信息安全安排,比如,在经理人、.用户、程序管理员、应用软件设计师≮审计人员和保安人员间开展合作和协调口同时对第三方接触本单位的信息处理设备要进行管制。

  (3)资产分类与管理。所有重大的信息资产都要有记录和主管人员。对资产的负责制度将确保对其进行有效的保护。指定的主管人员要有在此方面主要职责和管理办法。实施管理的任务可委托给他人,但最后的责任要由资产的主管人员承担以确保信息资产得到分类和适当水平的保护。

  (4)个人信息安全守则。个人信息安全的权责应当在对员工聘用的阶段就开始实施,还应包括在合同中,并在以后员工的聘用期内时时进行监督。对潜在的待聘员工应加以仔细充分的筛选,特别是从事敏感工作的员工所有使用信息处理设备的员工或第三方都要签署保密或不泄密协议和岗位职责中的安全责任,以减少人为风险

  (5)设备及使用环境的信息安全管理。保护信息系统基础设施、设备、媒体免受非法的访问、自然灾害或环境危害。其目的是保护企业所在地及信息免于未经授权的存取、破坏及入侵。关键或敏感的商业信息处理设备应放置在安全的区域,由安全防御带、适当的安全屏障和准入管制手段加以保护,以防它们物理上被非法进入、毁坏或干扰。提供的保护措施应当和风险相一致。

  (6)沟通和操作管理要建立所有信息处理设备的管理和操作的权责及流程。这包括适当的操作指导和事故反应流程,在适当的情况下,要对权责进行划分,以降低失职或故意滥用系统的风险。确保信息处理设备安全的操作,降低系统失效的风险。保护软件和信息的完整性,.维护信息处理和通信的完整性和可用性,建立确保网络信息的安全措施和整个IT基础结构的保护。

  (7)系统访问控制通过对各种访问的权限和能力进行有效的限制,确保系统和信息的安全口这包括对信息使用的授权规定,用户管理,用户的职责,网络访问管理,操作系统和应用系统的访问管理,敏感系统的隔离,对用户访问的监控,移动用户访问的监控等

  (8)系统开发和维护。系统的范围包括基础设施,业务系统和自开发的程序。定义支持业务的操作流程对安全而言是至关重要的a信息安全在系统设计之前,就必须加以足够的考虑信息安全的需求,在有关系统项目的确定需求阶段,就必须作为项目需求的一部分,写入项目需求的文件中

    (9)业务持续经营计划口业务持续经营计划的制定和实旌,,是防止商业活动的中断和防止关键商业过程免受重大失误或灾难的影响。业务持续经营计划的定期演练,是业务持续经营计划重要的实施环节。

  (1O)合规性。信息系统的设计,操作和使用,均须符合法规(刑法、民法、知识产权或版权)。需注意的是,各国的相关法规不尽相同,当信息从一个国家传输到另一个国家时,尤其注意这一点,ISO27001认证还需顾及个人信息的私密性和符合信息安全政策。

IATF16949认证

IATF16949认证简介:

IATF16949是国际汽车推动小组 (International Automotive Task Force ,IATF ) 根据ISO9001对汽车产业供应商所草拟的特定质量系统要求。本标准的版权所有归意大利ANFIA、法国CFA/FIEV、德国VDA以及美国的戴姆勒克莱斯勒、福特与通用汽车等汽车厂所持有。

IATF16949为一国际标准,但其目的与QS9000和VDA6.1等类似。IATF期将修订IATF16949并纳入ISO 9001: 2000版条文。 由于汽车供应商通过了QS-9000或VDA6.1质量体系认证后,其证书在全世界范围内并不能得到所有国家的承认和认可(至目前为止,美国三大汽车厂和德国、法国、意大利的OEMs仅就"内部审核"(QS-9000要素4.17)和"分承包方的开发"(QS-9000要素4.6中的4.6.2.1)达成相互认可),且QS-9000和VDA6.1均不是经国际标准组织(ISO)颁布发行的。


认证项目

IATF16949汽车管理体系认证

1535013469(1).jpg

认证周期

3-4个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


IATF16949认证特点:

(一)它特别强调缺陷率方面的要求,明确提出过程失效模式及后果分析,以防止缺陷的发生,而不只是找出缺陷。

(二)提出行业特殊要求,即必须持续改进,要求贯彻实施全面的持续改进思想体系。

(三)有的放矢。针对产品重要特性和特殊特性,提出严格的控制要求。

(四)指出IATF16949遵循的基本原则是保证顾客满意,并不断减少质量变差和浪费,使各有关方面都受益。

(五)注重质量体系的有效性。


企业通过IATF16949认证的意义:

企业实施IATF16949标准对企业的好处:

1.保证产品质量持续符合标准,满足客户要求。

2.加强过程控制,减少并预防不合格,降低生产成本。

3.规范部门职能,变人制为法制,提高工作效率。

4.有效打破对汽车配件供应商的国外贸易壁垒,参与国际竞争。

5.有效贯彻管理思想,管理者可集中精力于战略发展。

6.预防质量事故。

7.降低成本,提高企业效益。

8.提供不断改进的基本质量管理体系。

9.防止漏洞,减少生产线在水准上的差异和浪费。

10.保障客户信任度。

11.提高组织的盈利。


IATF16949认证目标:

1、在供应链中持续不断的改进

⑴ 质量改进

⑵ 生产力改进

⑶ 成本的降低

2、强调缺点的预防

⑴ SPC的应用

⑵ 防错措施

3、减少变差和浪费

⑴ 确保存货周转及最低库存量

⑵ 质量成本

⑶ 非质量的额外成本(待线时间,过多搬运…etc)


GB/T50430认证

 什么是GB/T50430-2007标准管理体系认证(建筑行业50430管理体系认证)?  

GB/T50430《工程建设施工企业质量管理规范》, 是建设部为了加强工程建设施工企业的质量管理工作,规范施工企业从工程投标、施工合同的签订、施工现场勘测、施工图纸设计、编制施工相关作业指导书、人机料进场、施工过程管理及施工过程检验、内部竣工验收、竣工交付验收、档案移交人员离场、保修服务等一系列流程而起草标准,其目的就是通过推动施工企业全面实施GB/T50430,进一步强化和落实质量责任,提高企业自律和质量管理水平,促进施工企业质量管理的科学化、规范化和法制化。


认证项目

GB/T50430工程建设施工企业质量管理规范

674895721852914699.png

认证周期

3-4个月

认证对象

工厂企业、政府机构、服务组织等

认证费用

详情请咨询400-0675-486


为进一步提高建筑施工企业质量管理水平,为社会提供优质建筑,满足建筑施工领域质量管理工作专业性强的需求,国家认证认可监督管理委员会与住房和城乡建设部决定在建筑施工领域质量管理体系认证中应用《工程建设施工企业质量管理规范》(GB/T50430-2007)。工程建设施工企业获取认证证书标注的认证依据标准应为:GB/T19001-2008/ISO9001:2008和GB/T50430-2007。


一、自2011年01月1日起,在工程建设施工领域质量管理体系认证中,依照《质量管理体系要求》(GB/T19001-2008)和GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》开展认证活动。

二、从事建筑工程活动的施工企业应贯彻《工程建设施工企业质量管理规范》的所有要求,鼓励采用符合条件的第三方认证,其认证的内容应同时包括《质量管理体系要求》和《GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》的要求,相关部门将更加采信其结果。

三、各认证机构自2011年01月1日起,在中国境内对建筑施工企业实施质量管理体系认证时,应当依据《质量管理体系要求》和《GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》开展认证审核活动。

四、中国合格评定国家认可中心应结合《GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》的要求,重新修订对于建筑施工专业范围的认可要求,从2010年9月1日起对具有建筑施工专业范围的认证机构进行重新评定确认,符合条件的继续给予相应的认可资格。

五、经过重新核定具备建筑施工专业范围认可的认证机构对按照《质量管理体系要求》标准已获得质量管理体系认证的企业,在到期换证时,应增加《GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》要求审核后完成认证证书转换工作;逾期未完成转换的认证证书均属无效,认证机构应对无效证书做出相应处理。

六、依据《质量管理体系要求》和GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》标准实施的认证活动,认证证书标注的认证依据标准应为:GB/T19001-2008/ISO9001:2008和GB/T50430-2007。

七、依据ISO9001:2008《质量管理体系要求》和GB/T50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》》标准实施的认证活动,仍然可以与GB/T24001/ISO14001环境管理体系、GB/T28001/OHSAS18001职业健康安全管理体系进行复合,建立质量、环境、职业健康安全一体化综合管理体系。

已获证企业如何做好GB/T50430-2007标准的转换

       一、已获得认证的组织应认真策划质量管理体系的转换工作,至少包括以下内容:  

       1)识别需要进行培训的相关人员(管理层,体系主管人员以及内审员等),参加或自行组织有关对GB/T 50430-2007标准的培训;  

        2)对照《规范》识别现有质量管理体系在满足体系要求和《规范》方面的不足和缺失,以确定是否需要对目前的质量管理体系作适当地调整和完善,并尽快地按新的要求实施和运行质量管理体系;  

       3)对于管理体系文件进行适当的补充、修改和完善;  

       4)策划进行内审和管理评审;  

       5)确定并与公信认证公司有效协商实施转换审核的时机(时机的考虑主要基于:如再认证审核在2010年11 月1 日之后实施的企业,则只能颁发以GB/19001-2008/ISO9001:2008 和GB/T50430-2007 为认证审核依据的认证证书。监督审核的企业不受此时间节点的影响,但必须在再认证(原认证证书到期前)时完成GB/T50430-2007 的认证审核)。  

       二、已获证企业认证审核要求:  

       1)与公信认证公司签订依据《管理体系》和《规范》实施转换审核的补充协议;  

        2)获证企业依据《管理体系》和《规范》,补充、修改和完善现有的管理体系文件,并提交公信认证公司;  

       3)获证企业组织内审人员进行了GB/T 50430-2007 的培训;  

       4) 获证企业已经完成了内审和管理评审;  

       5)管理体系已经按照修改完成的管理体系文件予以实施和运行,并可以提供相关证据;  

       6)在有要求时,接受CNAS 的见证评审并提供必要的支持。  

       三、已获证企业实施转换审核的时机:  

       1)利用再认证的时机进行转换审核,新证书的有效期从重新签发证书之日起三年;  

       2)获证企业也可利用证书有效期内的监督审核,依据《管理体系》和《规范》进行转换审核,新证书的有效期保持原证书的有效期;  

       3)如若获证组织有需求,也可利用证书有效期内两次监督审核之间的时间,进行专项的转换审核,并换发新的认证证书。(但需说明:此种情况获证企业需要承担由于专项审核所引发的审核费用、证书虽然更换但证书有效期仍维持原证书的有效期时间)。



标签模块
欧盟CE认证
美国FDA认证
英国BRC认证
德国GS认证
ROHS认证
尼日利亚SONCAP认证
沙特阿拉伯SASO认证
欧盟CE认证

QQ图片20180815154937.png

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。


 办理CE认证需提交的资料:

1.产品使用说明书。

2.安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图)。

3.产品技术条件(或企业标准)。

4.产品电原理图。

5.产品线路图。

6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。

7. 整机或元部件认证书复印件。

8.其他需要的资料。

备注说明:

1.相关的文件资料需为中英文两种。

2.为缩短认证周期,提供的资料最好为电子文档形式。


 CE认证申请流程

1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

2. 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包括:a . 文件是否完善。b . 文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10. 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。

11. 本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。

12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

14. 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。


 CE证书样本


苏州高源-自动开槽弯字机 3499_00.pngCE证书-0865样本.jpg

                       (1282机构证书样本)                                                        0865机构证书样本)                                                    

         



美国FDA认证

258514_20124985402477.png

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

FDA详细介绍:

该机构与每一位,美国公明的生活都息息相关。在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。

食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆

FDA认证logo

品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据监管的不同产品范围,可分为以下几个主要监管机构:

1、食品安全和实用营养中心(CFSAN):

该中心是FDA工作量最大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。尽管美国是世界上食品供应最安全的国家,但是,每年还是有大约有七千六百万食源性疾病发生,三十二万五千人因食源性疾病需要住院治疗,五千左右人死于食源性疾病。食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病,促进食品安全。并促进各种计划,如:HACCP计划的推广实施等。

该中心的职能包括:确保在食品中添加的物质及色素的安全;确保通过生物工艺开发的食品和配料的安全;负责在正确标识食品(如成分、营养健康声明)和化妆品方面的管理活动;制定相应的政策和法规,以管理膳食补充剂、婴儿食物配方和医疗食品;确保化妆品成分及产品的安全,确保正确标识;监督和规范食品行业的售后行为;进行消费者教育和行为拓展;与州和地方政府的合作项目;协调国际食品标准和安全等。

2、药品评估和研究中心(CDER):

该中心旨在确保处方药和非处方药的安全和有效,在新药上市前对其进行评估,并监督市场上销售的一万余种药品以确保产品满足不断更新的最高标准。同时,该中心还监管电视、广播以及出版物上的药品的广告的真实性。严格监管药品,提供给消费者准确安全的信息。

3、设备安全和放射线保护健康中心(CDRH):

该中心在确保新上市的医疗器械的安全和有效。因为在世界各地有两万多家企业生产从血糖监测仪到人工心脏瓣膜等超过八万种各种类型的医疗器械。这些产品都是同人的生命息息相关的,因而该中心同时还监管全国范围内的售后服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动电话等能产生放射线的产品,该中心也确定了一些相应的安全标准。

4、生物制品评估和研究中心(CBER):

该中心监管那些能够预防和治疗疾病的生物制品,因此比化学综合性药物更加复杂,它包括对血液、血浆、疫苗等的安全性和有效性进行科学研究。

5、兽用药品中心(CVM):


FDA认证分类

食品认证:

FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。

FDA认证证书

中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:

1、 食品新鲜度;

2、 食品添加剂;

3、 食品生物毒素其它有害成份;

4、 海产品安全分析;

5、 食品标识;

6、 食品上市后的跟踪与警示

根据美国国会于2003年通过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.

按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:

1、 酒和含酒类饮料;

2、婴儿及儿童食品;

3、 面包糕点类;

4、饮料;

5、 糖果类(包括口香糖);

6、 麦片和即食麦片类;

7、 奶酪和奶酪制品;

8、 巧克力和可可类食品;

9、咖啡和茶叶产品;

10、 食品用色素;

11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品;

12、 补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品);

13、 调味品;

14、 鱼类和海产品;

15 、往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品;

16、 食品添加剂和安全的配料类食用品;

17、 食品代糖;

18、 水果和水果产品;

19、 食用胶、乳酶、布丁和馅;

20、 冰激淋和相关食品;

21、 仿奶制品;

22、 通心粉和面条;

23、 肉、肉制品和家禽产品;

24、 奶、黄油和干奶制品;

25、 正餐食品和卤汁、酱类和特色制品;

26、 干果和果仁;

27、 带壳蛋和蛋制品;

28、 点心(面粉、肉和蔬菜类);

29、 辣椒、特味品和盐等;

30、 汤类;

31、 软饮料和罐装水;

32、 蔬菜和蔬菜制品;

33、 菜油(包括橄榄油);

34、 蔬菜蛋白产品(方肉类食品);

35、 全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等;

36、 主要或全部供人食用的产品;


医疗认证:

FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。

医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多。如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。

医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记(510表登记)、产品上市审核批准(PMA审核) 医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告,须提交以下材料:(1)包装完整的产成品五份,(2)器械构造图及其文字说明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性论证或试验材料,(5)制造工艺简介,(6)临床试验总结,(7)产品说明书. 如该器械具有放射性能或释放放射性物质,必须详细描述。


化妆品认证:

化妆品自愿注册计划(VCRP)

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

参与VCRP的好处

厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准,FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益:

获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。

避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。帮助零售商识别有安全意识的生产商。零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。

采集样品的决定基于产品的性质;FDA重点关注的问题;产品的以往历史。FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析

如果FDA发现样品符合要求,则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"。

如果FDA断定,样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现",则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。

已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整,回输或销毁

听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的唯一机会。

如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表不答复通知书,FDA向美国海关和案及进口商发送"拒入通知书"。而后问题所及的产品回输或销毁。

如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表答复了"扣押和听证通知书",当进口商提供证据表明产品"符合要求"或提交修整产品的申请书时,FDA就已扣押的产品举行听证会。

如果商号提供了产品符合要求的证据,FDA将采集后续样品。待分析后决定,产品或是被放行或是被拒绝入境。

FDA审核进口商拟议的修整程序,视情况予以批准或不予批准。一旦批准,FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格,向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格,出"拒入通知书"。

FDCA的第8(C)节要求申请人支付全部费用,除更新标签或其它使扣押商品符合申请书(FDA-766表格)条款中有关措施的费用外,还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格,申请人同意按现行法规支付全部监管费用。


药品认证:

FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效.该程序如下:

1. 研究性新药审请 (IND):

当制药公司向FDA递交IND,FDA对新药的监测开始了.此时新药的人体实验尚未开始,FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据,以决定此药是否足够安全进入人体实验阶段.

2.人体实验:

人体实验共分4个阶段. 一期主要测试药物的安全性,主要副作用,代谢机理,等,样本数一般小于今00.

二期主要测试药物的有效性,以决定药品是否能有效的作用于人体. 同时,药品的安全性与毒副作用也是密切观察的对象. 二期实验的样本数一般小于300.

如果二期实验令人鼓舞,则更大的样本将备测试,实验进入三期. 三期将包括不同的年龄段,不同的种群,与不同的用药量,以全面的研究药的安全性与有效性. 三期实验的样本数在几百到几千不等.

四期主要在新药批准后进行,主要测试药物的长期安全性,新的种群,等.

3.新药申请 (NDA):

当制药公司完成了人体实验,验证了新药的安全有效性后,正式向FDA提交NDA申请. FDA审核全部的动物与人体实验数据,以及药物的代解机制数据,药物生产的GMP数据,如果数据不全或不合理,FDA会拒绝申理,否则FDA会在10个月左右申核完毕,给予同意或拒绝意见.

以上内容摘自《MTG FDA认证服务中心服务手册》


FDA认证流程

1. 准备阶段

企业法人执照复印件;

生产(卫生)许可证,合格证复印件;

企业简介(成立时间,技术力量,主要产品极其性能,资产状况)。

2. 技术初审申报受理

递交DMF(药物主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代理商;

根据代理商的意见,对上述文件进行修改。

3. DMF资料审阅

FDA认真审核,并到工厂实地考察,检查DMF文件所写是否属实;

若FDA未发现重大差错,并认为符合要求,则提出预批准检查计划。

4. FDA检查

FDA检查官对工厂进行检查,提问,工厂必须一一回答;

若有疑问,官员会给出“483”表(整改建议书),问题严重,则不给“483”表。

5. FDA签发“批准信”

必须认真回答“483”表上检查官提出的问题,若有问题,必须立即改正并证明;

检察官未搞清楚的问题,需解释证明


FDA食品接触注册证书

N}V$CT(]_)$20$E[KGO$LZ9.png

     


英国BRC认证

微信图片_20180823165506.png

背景:

1998年,英国零售商协会应行业发展需要,发起并制定了BRC食品技术标准(BRC Food Technical Standard),用以对零售商自有品牌食品的制造商进行评估。该标准发布不久,即引起食品行业及其他组织的关注,目前已经成为食品行业良好操作规范的样本。该标准在英国乃至其他国家的广泛应用使其发展成为一个国际性标准。不仅食品企业需要做BRC认证,部分消费品企业和食品包装企业也要求做BRC认证。目前,英国和北欧国家的大部分零售商(如麦德龙、特易购、艾斯达等)只接受通过BRC认证的企业作为他们的供货商。

 验厂宝的解决方案:

1. BRC全球食品标准管理体系认证

2. BRC IOP食品包材与非食品包材标准体系认证

3. BRC全球消费品认证

4. BRC标准导入培训

 验厂宝的咨询服务流程:

第一阶段:体系设计准备阶段

顾客现状及风险分析

产品种类与认证范围判定

项目启动会议

第二阶段:体系设计阶段

BRC管理方针和目标的策划

组织结构的优化

职能分配和职位职责的确定

BRC文件策划

第三阶段:基础培训阶段

BRC全球标准-认知培训

BRC全球标准-标准培训

体系档编写培训(总要求)

第四阶段:体系建立阶段

体系档编写现场辅导

审查修订

组织文件讨论

修订文档

档审批和发布

第五阶段:体系实施阶段

体系运行总动员

管理层培训

内审员培训

体系运行检查

第六阶段:体系评价与改善阶段

内部体系审核

顾客满意度测量评估分析

管理评审

体系纠正及改进

认证准备培训

正式评审获证

 验厂宝的服务优势:

1.国内最早及成功案例最多的BRC咨询服务机构;

2.提供BRC与其它食品管理体系的兼容与整合;

3.拥有数名来自于BRC授权的认证机构审核员经历和丰富咨询经验的高级顾问;

4.强大的技术优势,结合部分产品认证经验给客户提供最佳的实施方案。

BRC证书样本:

]J%K0J6GPM8DL4ZXU4QB{FI.png



德国GS认证

7-140226092F53S.png

 GS认证介绍

       GS 是德文 "geprüfte Sicherheit"(安全性已认证)的缩写,GS标志为德国自愿性安全标志;但极受消费者重视。许多产品,包括家电产 品、灯具、音响影像产品、通讯产品、办公设备、电动工具、电子玩具、电子测量仪器等等,如果没有GS标志,便难以在德国境内或周边地区销售。首页GS认证对于公司的发展与业务的推广是必不可少的!

 GS认证产品范围

家用电器,比如吸尘器,洗衣机,空气净化器、电热水壶、厨房用具等;

家用机械;

体育运动用品;

家用电子设备,比如视听设备;

电气及电子办公设备,比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等;

工业机械、实验测量设备;

其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。

 GS认证资料准备

1) 填写申请表;

2) 重要零部件清单(附带其证书和规格书);

3) 德文铭牌;

4) 电路图;

5) 线路板图(请标注实际尺寸);

6) 德文说明书;

7) 2—4个样品;

8) 爆炸图(分解图)。

 GS认证流程

1) 首次会议:我中心向申请者的产品工程师解释认证的具体程序以及有关标准,并提供将要递交的文件表格(申请表等)。

2) 申请资料:由申请者提交符合要求的文件,对于电器产品,需要提交产品的总装图,电气原理图,材料清单,产品用途或使用安装说明书,系列型号之间的差异说明等文件。

3) 技术会议:在代理机构或检测机构检查过申请者的文件资料后,将会安排与申请者的技术人员进行技术会议。

4) 样品测试:测试将依照所适用的标准进行,可以在制造商的实验室或检验机构的任何一个驻在各国的实验室进行。

5) 工厂检查:GS认证要求对生产的场所进行与安全相关的程序检查。

6) 签发GS证书。

 GS认证工厂检验

1、质量管理

1.1 是否设有独立于生产之外的负责产品质量的管理机构,负责人名称?

1.2 是否制定并实施了各类人员之培训计划,特别是关键工艺人员之培训计划?人员考核制度如何?

1.3 质量管理人员占生产人员之比例。

1.4 产品重点工序有无生产记录,产品包装有无编号,若无,出现质量问题,如何查出有问题产品?

1.5 仓库管理、生产操作人员有无进行相关方面之检验:

1.5.1原材料    

1.5.2生产过程    

1.5.3成品

1.6 有无质量查核,由何人负责?

1.7 是否定期召开质量分析会议,及时处理质量问题,搞好反馈工作。

2、认证产品之生产线

2.1 有无认证产品之生产流程图及质量控制点图和明文规定生产制度。

2.2 生产线上之设备、仪器及量具有无维修保养制度及定期检验制度及其记录。-

2.3 有无关键生产设备、工艺装备及试验设备,精度如何,提供相关清单。

3、原材料、外购件、零部件

3.1 提供关键件、关键材料之目录。

3.2 说明如何保证原材料、外购件、零部件之质量(有无编制零部件及原材料检验规范)。有无领用与保管制度。

4、计量

4.1 有无计量机构?

4.2 计量机构之工作范围、人员简况(有无经计量部门考核通过?)

4.3 如无计量机构,请说明是以何种单位进行计量。

5、工厂试验机构

5.1 列出主要试验设备名称及生产厂,有无合格证及有效鉴定证书(精度、等级)可进行哪些测试。

5.2 试验环境

6、技术文件及资料

6.1 产品图纸及产品技术条件、工艺文件。

6.2 最近半年内申请认证产品之测试报告。

6.3 最近半年内所查出之废、次品各占总产量之百分比。

7、技术服务

7.1 情况记录和用户评价如何?

GS认证周期

常规为4-5周,可加急,加急需另付费用。

 GS标准依据

      GS 认证以德国产品安全法为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行 检测的一种自愿性认证。是欧洲市场公认的德国安全认证标志。电气产品的GS 测试,对于不同产品是依照相应的安规标准进行测试,其大部分测试内容与 CE/LVD相似,某些产品还要附加德国本国的安全要求进行测试,而且要求更加严格。

 GS发证机构

(1) 德国认证机构:通常在国内知名的德国本土的GS发证机构有TUV、VDE等,是德国直接认可的GS发证机构。

(2) 其他认证机构:通常欧洲其他与德国合作的GS发证机构有ITS、SGS、KEMA、ITS、NEMKO、DEMKO等。

 GS认证与CE认证区别介绍

GS认证CE认证
自愿认证non-compulsory强制性认证Compulsory
适用德国安全法规进行检测GS适用欧洲标准(EN)进行检测
由经德国政府授权之独立之第三方在具备完整技术文件(包含测试
进行检测并核发GS标志证书报告)的前提下可自行宣告CE
必须缴年费无须缴年费
每年必须进行工厂审查无须工厂审查
由授权测试单位来核发GS标志工厂对产品符合性的自我宣告
信力及市场接受度高公信力及市场接受度低


ROHS认证

8LNT6~%J@$2A%0Y3}LL7UJJ.png

 法源依据

◆欧盟RoHS指令2002/95/EC  EU RoHS Directive 2002/95/EC

◆2006年7月1日正式实施

◆欧盟议会和欧盟理事会2011年6月8日发布第2011/65/EU号关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的改写指令,即RoHS2.0。

◆生效日期:2011年7月21日。欧盟各成国应在18个月内,即2013年1月2日前完成本国法律的转化,届时2002/95/EC(RoHS1.0)及其所有修订指令废止。

◆2015年6月4日 欧盟公布(EU)2015/863指令,将邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)列入RoHS2.0附件II受限物质清单中。至此,RoHS 2.0 的附录Ⅱ限制列表中已达到10种物质。电子电器设备过渡期至2019年7月22日,医疗设备及监控设备的过渡期至2021年7月22日。对于属于电子电

气类别的玩具产品,DEHP、BBP、DBP的含量仍需按照REACH法规附录XⅦ的要求进行管控。

 适用范围

1, 适用于投放欧盟市场的、附件1列出的11大类电子电气产品及其相关组件、材料等,11大类产品包括:大型家电;小型家电;IT和通讯设备;消费性设备;照明设备;电子电气工具;玩具、休闲和运动设备;医疗设备;视频控制设备,包括工业监视和控制设备;自动售货机;上述类别未覆盖的所有其他电子电气设备。但不适用于条款2(4)所列产品或设备。

2, 本指令的实施不应违背欧盟关于安全和健康要求的立法和关于化学品的立法,特别是(EC)1907/2006 号法规,以及欧盟关于废物管理的专门立法。

 核心要求

1, RoHS2.0指令规定,所管控产品按照“均质”材料计算(Homogenous material) ,所含铅(Pb)、汞(Hg)、六价铬(Cr(VI))、多溴联苯(PBBs)、多溴联苯醚(PBDEs)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸丁苄酯(BBP),邻苯二甲酸二丁基酯(DBP),邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)的含量分别不得超过1000ppm,镉(Cd)的含量不得超过100ppm。

2, RoHS2.0生效后完全取代RoHS1.0,其中新加入的管控产品实施分阶段管理:医疗设备和视频监控设备从2014年7月22日起纳入管控,体外诊断医疗器械和工业监控设备将分别从2016年7月22日和2017年7月22日起纳入管控,最后一大类产品则从2019年7月22日起纳入管控。

3, 某些因现行经济上或技术上仍无法取代产品/材料,可按照附件3和附件4准予豁免。

4, 依据2011/65/EU第16条的规定,今后贴有CE标志的产品将表明该产品不仅符合相关协调指令的要求(如EMC、LVD等),同时也符合RoHS2.0指令的要求。同时根据欧盟官方所发布的RoHS2.0 FAQ所述:自2013年1月2日起,CE标识将成为产品符合RoHS2.0的唯一标识。

5, 电子电气设备应在投放市场之前正确加贴CE标志的同时制造商应撰写相应的技术文档和EU符合性声明。在电子电气设备投放市场后,制造商及其授权代表/进口商应留存EU符合性声明及技术文档至少10年。

 RoHS产品测试范围:

Rohs指令的函盖范围为AC1000V、DC1500以下的由目录所列出的电子、电气产品:

1、 大型家用电器:冰箱、洗衣机、微波炉、空调等;

2、 小型家用电器:吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等;

3、 IT及通讯仪器:计算机、传真机、电话机、手机等;

4、 民用装置:收音机、电视机、录像机、乐器等;

5、 照明器具:除家庭用照明外的荧光灯等,照明控制装置;

6、 电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等(需安装的大型产业工具除外);

7、 玩具/娱乐、体育器械:电动车、电视游戏机;

8、 医疗器械:放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等;

9、 监视/控制装备:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等;

10、 自动售货机;

 检测RoHS认证服务项目:

1.XRF扫描;

2.有害物质定量测试;

3.XRF扫描+化学物质定量测试;

4.RoHS2.0咨询和培训服务;

5.根据RoHS2.0的协调标准提供CE-RoHS技术文档的编写服务;

6.RoHS报告整合。

尼日利亚SONCAP认证

zrab6b41e1e39a058Cba04e6a071381C92.png

 SONCAP认证简介

尼日利亚国家标准局(Standard Oranization of Nigeria,简称SON)是尼日利亚(Nigeria)负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的政府机构。

为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准,保护尼日利亚(Nigeria)消费者免受不安全产品或者不符合标准的产品的损害。尼日利亚(Nigeria)国家标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前的合格评定程序(Standard Organization of Nigeria Conformity Assessment Programme.简称SONCAP)。

SONCAP这一合格评定业务要素包括:装船前物理检验、抽样、在认可实验室测试和分析、产品生产过程和体系的审核,文件审核等(产品)标准符合性评定。

SONCAP要求出运产品符合尼日利亚(Nigeria)工业标准(Nigeria Industrial Standards, NIS)和/或其他经批准的国际标准。

尼日利亚SONCAP认证,世界贸易组织(WTO)发布TBT通报(编号G/TBT/NGA/1),称尼日利亚将对进口到该国的部分电子电气产品、某些汽车类产品、玩具、建筑材料和煤气用具产品等实施强制性合格评定。届时出口到尼日利亚的、强制性合格评定程序所涉及的所有产品(以下简称“管制产品”)必须获得装船前产品认证和强制性合格评定认证。 SONCAP从2005年9月1日起开始生效,并给予了90天的宽限期,即于2005年12月1日起正式执行。

尼日利亚SONCAP实施多年后,按最新通知将在2013年4月1日起实施新的SONCAP政策,和以往的SONCAP相比,变动很大。出口商每次出货不再申请SONCAP, 改为申请COC. 出口商拿到COC后提供给进口商申请SC. SC由进口商在当地SONCAP机构直接申请。此外,根据产品的风险类别要求现场抽样测试、验货和监装。

 申请SONCAP证书的3种方式

方式A:对于未注册或未经许可的产品

 每批出运产品必须经检验、测试、监装并封箱,最后签发CoC证书。需要注意,证书只对所申请的批次出运货物有效。

步骤1:申请人提交测试报告(Test Report, TR)

申请人需:

提交完整的申请表并附相关单据;

提交由通过ISO 17025体系认证的实验室出具的有效测试报告;

惹无相关测试报告。

安排目击测试,由符合条件的制造商实验室出具测试报告;

有检验员现场抽样送符合条件的实验室测试(测试费用另计);

步骤2:申请人申请末注册状态产品证书(Product Certificate 1 [Unregistered Status ],PC1)

1) 审核申请人提交的未注册状态产品证书(PC1)、FORM M号和出运货物的装箱单、发票等单据(详见申请表单)

2) 向申请人发生收费通知单;

3) 根据申请人预约的时间、地点安排装船前检验;

4) 拟制符合性证书(CoC);

注意:

未注册状态产品证书(PC1)只对所申请出运批次有效且有效期为6个月

在此过程中,如果测试和/或检验不符合将签发不符合报告(Non Conformity Report, NCR)

方式B:对于注册产品

 产品注册是通过产品型式试验和评估制造商质量管理体系以确保产品符合相关标准并且制造商具备持续生产相同质量水平的产品的必要能力。

步骤1:申请人提交测试报告(Test Reprot, TR)

申请人需:

填写完整的申请表并附相关单据;

提交由通过ISO17025体系认证的实验室出具的有效测试报告;

若无相关测试报告。

 a) 安排目击测试.由符合条件的制造商实验室出具测试报告;

 b) 由检验员现场抽样送符合条件的实验室测试(测试费用另计);

步骤2:申请人申请注册状态产品证书(Product Certificate 2 [Registered Status],PC2)

审核申请人提交的注册状态产品证书(PC2)、FORM M号和出运货物的装箱单、发票等单据(详见申请表单);

向申请人发送收费通知单;

根据申请人预约的时间、地点安排装船前检验;

拟制符合性证书(CoC);

注意:

注册状态产品证书(PC2)有效期为1年;

对于已注册的产品,每季度将有至少40%的出运批次会被抽样测试和现场检测;

在此过程中,如果测试和/或检测不符合将签发不符合报告(Non Conformity Report, NCR)

方式C:对于许可产品

 产品许可基于对产品的详细评估,包括测试、工厂审核和定期检测。如果产品符合相关尼日利亚标准或者其认可的等同标准,将呗授予许可证。产品许可只适用于产品制造商而非出口商/供应商。

步骤1:申请人提交测试报告(Test Report, TR)

申请人需:

填写完整的申请表并附相关单据;

提交由通过ISO17025体系认证的实验室出具的有效测试报告;

若有相关测试报告,安排目击测试。

  a) 由符合条件的制造商实验室出具测试报告;

  b) 由检验员现场抽样送符合条件的实验室测试(测试费用另计);

步骤2:申请人申请许可状态产品(Product Certificate 3 [Licensed Status], PC3)

 1) 审核申请人提交的许可状态产品证书(PC3)、FORM M号和出运货物的装箱单、发票等单据(详见申请表单);

 2) 向申请人发送收费通知单;

 3) 根据申请人预约的时间、地点安排装船前检验;

 4) 拟制符合性证书(CoC);

注意

许可状态产品证书(PC3)有效期为1年;

对于已许可的产品,每6个月将有至少1个批次会进行出运前验货;

在此过程中,如果测试和/或检验不符合将签发不符合报告(Non Conformity Report, NCR)


沙特阿拉伯SASO认证

617812s.jpg


 SASO认证简介

       SASO是英文Saudi Arabian Standards Organization的缩写 ,即沙特阿拉伯标准组织。SASO负责为所有的日用品及产品制定国家标准,标准中还涉及度量制度,标识等。事实上,SASO标准中有很多是在相关的国际电工委员会(IEC)等国际组织的的安全标准基础上建立的。像很多其他的国家一样,沙特阿拉伯根据自己国家的民用及工业电压,地理及气候环境,民族宗教习惯等在标准中添加了一些特有的项目。为了实现保护消费者的目的,SASO标准不只针对从国外进口的产品,对于在沙特阿拉伯本土生产的产品也同样适用。

        沙特阿拉伯工业及商务部及SASO要求所有SASO认证标准包含的产品在进入沙特海关时有SASO认证证书。没有SASO证书的产品会被沙特港口海关拒绝入境。


 SASO认证标准包含的产品

        根据沙特阿拉伯标准组织的规定,SASO认证包含所有成人及儿童在住所,办公或娱乐场所使用的产品,所有机动车及零配件,以及建筑产品。


这些产品主要可以分为以下类别:

第一类:玩具

第二类:电器和电子产品

第三类:汽车产品

第四类:化工产品

第五类:其他产品

以下不属于消费类产品的有:医疗仪器;医疗产品;食品;军用产品。

禁止向沙特出口的产品包括:武器、酒类、镇静剂、猪肉、色情资料、酿酒设备、烟火、圣诞树、肉豆蔻、面具、可视电话、表现动物和人的玩具或雕像等40多个品种。


 SASO认证申请流程及资料

1. 客户提供样品,填写SASO申请表(需签名盖章),并提供商业发票,形式发票及装箱单给我司;

2. 我司将测试报告,CNAS证书,SASO申请表,商业发票,形式发票,装箱单,产品照片,提交给CCIC或BV相关人员审核;

3. CCIC或BV审核通过,我司付款;

4. 安排验货时间,准备验货,验货通过后客户需提供最终的装箱单及发票最后确认。

5. 以上都无误后CCIC或BV发草稿证书确认,客户确认草稿证书,若无误,5个工作日内可结案。


 产品认证形式

        PCP要求每批到达沙特口岸的货物均须附有统一的符合性认证证书(CoC:Certificate of Conformity),无证载运到沙特进口港的货物将被拒绝入港。客户可依据产品出口的频次,选择三种不同方式来取得CoC。


途径1:符合性验证

       出口商或供应商在每次出货前申请装船前的现场核查及测试,以确定产品满足沙特技术法规所规定的必要的安全、环境或其他准则。结果合格后即可获得CoC证书。此途径适用于出口频次不高的情况,如每年出口频次低于三次,推荐采用此途径。


途径2:注册(Registration)及装船前的现场核查

        出口商或供应商提供发货样品进行测试,测试合格后该型号(或系列型号)的产品可获得注册证书,注册有效期一年。在该期限内,注册过的产品在每次出货发运前只需进行现场核查,核查结果合格后即可获得CoC证书。


 流程

<1> 我司提交:产品测试报告, SASO申请表,CNAS授权书给CCIC/BV申请注册证书。

<2> 注册证书下来后,一年内可转成CoC证书。

如果客户出货量很大(至少要1个月出单三比),那么可以申请免验货,但验货费还是正常交的,但一般客户达不到这个频率。


途径3:质量标志证书(QM:Quality Mark)


      程序基本遵照ISO/IEC导则28-典型的第三方产品认证制度的通用要求,对申请的产品进行型式试验及初始工厂检查,合格后可获得QM认证证书,该证书的有效性通过后续年度的监督检查来维持。


 验货时需特别注意的地方

1、 标签语言:英文或阿拉伯文;

2、 说明书,警示语:阿拉伯文或阿拉伯文+英文;

3、 产品及包装上或标签上需印有MADE IN CHINA 字样; (MADE IN CHINA必须是不可移除的方式体现在产品及包装上,不能用普通不干胶贴纸贴);

4、 电压:220V-240V或220V; 电流: 60Hz或50/60Hz; 电压频率必需包含220V/60Hze);

5、 插头:插头必须为英式三脚插 ( BS1363插头);

6、 所有手持电动工具和家庭用品都必须有阿拉伯文说明指导书;

7、 不允许任何的未经SASO注册授权许可的SASO LOGO 显示在产品或者包装上,避免货物因此在目的港被沙特海关拒绝清关;

注:为了避免重验,在审核资料时请把发外包装及产品的标签图片,插头图片,说明书及警示语图片给我司确认,且产品本身及包装上都需体现以上信息。


CCC认证简介
CCC认证简介
CCC认证范围
CCC免办证明
提交申请材料
咨询及申请流程
CCC证书案例
CCC认证简介

 什么是3C强制性产品认证?

中国政府为兑现入世承诺,于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度,从2002年5月1日起,国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。

它是中国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则,为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品3C认证标志合格评定制度。

中国国家监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会于2001年12月3日一起对外发布了《强制性产品认证管理规定》,对列入目录的19类132种产品实行“统一目录、统一标准与评定程序、统一标志和统一收费”的强制性认证管理。将原来的 “CCIB ”认证和“长城CCEE认证”统一为“中国强制认证”(英文名称为China Compulsory Certification ) ,其英文缩写为“CCC”,故又简称“3C”认证。

3C”认证从 2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起全面实施,原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。第一批列入强制性认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、农业轮胎、农业载重轮胎、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、医疗器械、安全防范设备等。

至今,已发布多项产品,除第一批目录外,还增加了油漆、陶瓷、汽车产品、玩具等产品。需要注意的是,3C标志并不是质量标志,而只是一种最基础的安全认证。3C认证主要是试图通过“统一目录,统一标准、技术法规、合格评定程序,统一认证标志,统一收费标准”等一揽子解决方案,彻底解决长期以来中国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题,并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序,可促进贸易便利化和自由化。

CCC认证范围

  3C认证 强制性产品认证范围有哪些?

第一批强制性认证产品目录

一、电线电缆(共5种)

电线组件、矿用橡套软电缆、交流额定电压3kV及以下铁路机车车辆用电线电缆、额定电压450/750V及以下橡皮绝缘电线电缆、额定电压450/750 V及以下聚氯乙烯绝缘电线电缆

二、电路开关及保护或连接用电器装置装(共6种)

耦合器(家用、工业用和类似用途器具)、插头插座(家用、工业用和类似用途)、热熔断体、小型熔断器的管状熔断体、家用和类似用途固定式电气装置的开关、家用和类似用途固定式电气装置电器附件外壳

三、低压电器(共9种)

低压电器漏电保护器、断路器(含RCCB、RCBO、MCB)、熔断器、低压开关(隔离器、隔离开关、熔断器组合电器)、其他电路保护装置[保护器类:限流器、电路保护装置、过流保护器、热保护器、过载继电器、低压机电式接触器、电动机启动器]、继电器(36V<电压£1000V)、其他开关(电器开关、真空开关、压力开关、接近开关、脚踏开关、热敏开关、液位开关、按钮开关、限位开关、微动开关、倒顺开关、温度开关、 行程开关、转换开关、自动转换开关、刀开关)、其他装置(接触器、电动机起动器、信号灯、辅助触头组件、主令控制器、交流半导体电动机控制器和起动器)、低压成套开关设备。

四、小功率电动机(共1种)

    耦合器(家用、工业用和类似用途器具)、插头插座(家用、工业用和类似用途)、热熔断体、

五、电动工具(共16种)

电钻(含冲击电钻)、电动螺丝刀和冲击扳手、电动砂轮机、砂光机、圆锯、电锤(含电镐)、不易燃液体电喷枪、电剪刀(含双刃电剪刀、电冲剪)、攻丝机、往复锯(含曲线锯、刀锯)、

插入式混凝土振动器、电链锯、电刨、电动修枝剪和电动草剪、电木铣和修边机、电动石材切割机(含大理石切割机)

六、电焊机(共15种)

小型交流弧焊机、交流弧焊机、直流弧焊机、TIG弧焊机、MIG/MAG弧焊机、埋弧焊机、等离子弧切割机、等离子弧焊机、弧焊变压器防触电装置、焊接电缆耦合装置、电阻焊机、焊机送丝装置、TIG焊焊炬、MIG/MAG焊焊枪、电焊钳

七、家用和类似用途设备(共18种)

1. 家用电冰箱和食品冷冻箱:有效容积在500立升以下,家用或类似用途的有或无冷冻食品储藏室的电冰箱、冷冻食品储藏箱和食品冷冻箱及他们的组合

2. 电风扇:单相交流和直流家用和类似用途的电风扇

3. 空调器:制冷量不超过21000大卡/小时的家用及类似用途的空调器

4. 电动机—压缩机:输入功率在5000W以下的家用和类似用途空调和制冷装置所用密闭式(全封闭型、半封闭型)电动机—压缩机

5. 家用电动洗衣机:带或不带水加热装置、脱水装置或干衣装置的洗涤衣物的电动洗衣机

6. 电热水器:把水加热至沸点以下的固定的贮水式和快热式电热水器

7. 室内加热器:家用和类似用途的辐射式加热器、板状加热器、充液式加热器、风扇式加热器、对流式加热器、管状加热器

8. 真空吸尘器:具有吸除干燥灰尘或液体的作用,由串激整流子电动机或直流电动机的真空吸尘器

9. 皮肤和毛发护理器具:用作人或动物皮肤或毛发护理并带有电热元件的电器

10. 电熨斗:家用和类似用途的干式电熨斗和湿式(蒸汽)电熨斗

11. 电磁灶:家用和类似用途的采用电磁能加热的灶具,它可以包含一个或多个电磁加热元件

12. 电烤箱:包括额定容积不超过10升的家用和类似用途的电烤箱、面包烘烤器、华夫烙饼模和类似器具

13. 电动食品加工器具:家用电动食品加工器和类似用途的多功能食品加工器

14. 微波炉:频率在300MHz以上的一个或多个I.S.M.波段的电磁能量来加热食物和饮料的家用器具,它可带有着色功能和蒸汽功能

15. 电灶、灶台、烤炉和类似器具:包括家用电灶、分离式固定烤炉、灶台、台式电灶、电灶的灶头、烤架和烤盘及内装式烤炉、烤架

16. 吸油烟机:安装在家用烹调器具和炉灶的上部,带有风扇、电灯和控制调节器之类用于抽吸排除厨房中油烟的家用电器

17. 液体加热器和冷热饮水机

18. 电饭锅:采用电热元件加热的自动保温式或定时式电饭锅

八、音视频设备类(不包括广播级音响设备和汽车音响设备)(共16种)

总输出功率在500W(有效值)以下单扬声器和多扬声器有源音箱、音频功率放大器、调谐器、各种广播波段的收音机、各类载体形式的音视频录制、播放及处理设备(包括各类光盘磁带等载体形式)、及以上设备的组合,为音视频设备配套的电源适配器、各种成像方式的彩色电视接收机、监视器(不包括汽车用电视接收机)、黑白电视接收机及其他单色的电视接收机、显象(示)管、录像机、卫星电视广播接收机、电子琴、天线放大器、声音和电视信号的电缆分配系统设备与部件

九、信息技术设备(共12种)

微型计算机、便携式计算机、与计算机连用的显示设备、与计算机相连的打印设备、多用途打印复印机、扫描仪、计算机内置电源及电源适配器充电器、电脑游戏机、学习机、复印机、服务器、金融及贸易结算电子设备

十、电信终端设备(共9种)

调制解调器、传真机、固定电话终端(普通电话机、主叫号码显示电话机、卡式管理电话机、录音电话机、投币电话机、智能卡式电话机、IC卡公用电话机、免提电话机、数字电话机、电话机附加装置)、无绳电话终端(模拟无绳电话机、数字无绳电话机)、集团电话(集团电话、电话会议总机)、移动用户终端(模拟移动电话机、GSM数字蜂窝移动台(手持机和其它终端设备)、CDMA数字蜂窝移动台(手持机和其它终端设备))ISDN终端(网络终端设备(NT1、NT1+)、终端适配器(卡)TA)、数据终端(存储转发传真/语音卡、POS终端、接口转换器、网络集线器、其它数据终端)、多媒体终端(可视电话、会议电视终端、信息点播终端、其它多媒体终端)

十一、机动车辆及安全附件(共4种)

(一) 汽车:在公路及城市道路上行驶的M、N、O类车辆

(二) 摩托车:发动机排气量超过50cc或最高设计车速超过50Km/h的摩托车

(三) 汽车摩托车零部件:汽车安全带、摩托车发动机

十二、机动车辆轮胎(共3种)

(一) 汽车轮胎:轿车轮胎(轿车子午线轮胎、轿车斜交轮胎)、载重汽车轮胎(微型载重汽车轮胎、轻型载重汽车轮胎、中型/重型载重汽车轮胎)

(二) 摩托车轮胎:摩托车轮胎(代号表示系列、公制系列、轻便型系列、小轮径系列)

十三、安全玻璃(共3种)

汽车安全玻璃(A类夹层玻璃、B类夹层玻璃、区域钢化玻璃、钢化玻璃)、建筑安全玻璃(夹层玻璃、钢化玻璃)、铁道车辆用安全玻璃(夹层玻璃 、钢化玻璃、安全中空玻璃)

十四、乳胶制品(共1种) 橡胶避孕套

十五、医疗器械产品(共7种)

医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号),自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

十六、消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关)

十七、安全技术防范产品(共1种)

入侵探测器(室内用微波多普勒探测器、主动红外入侵探测器、室内用被动红外探测器、微波与被动红外复合入侵探测器)

第二批强制性认证产品目录

无线局域网产品

第三批强制性认证产品目录

二、瓷质砖(用于建筑物装修用的吸水率平均值E<=0.5%的瓷质砖)

三、混凝土防冻剂

第四批强制性认证产品目录

入侵探测器

磁开关入侵探测器

振动入侵探测器

室内用被动式玻璃破碎探测器

防盗报警控制器

汽车防盗报警系统

防盗保险柜、防盗保险箱

第五批强制性认证产品目录

童车类

电玩具

塑胶玩具

金属玩具

弹射玩具

娃娃玩具

第六批强制性认证产品目录

一、机动车灯具产品(前照灯、转向灯;汽车前位灯/后位灯/制动灯/视廓灯、前雾灯、后雾灯、倒车灯、驻车灯、侧标志灯和后牌照板照明装置;摩托车牌照灯、位置灯)

二、机动车回复反射器

三、汽车行驶记录仪

四、车身反光标识

五、汽车制动软管

六、机动车后视镜

七、机动车喇叭

八、汽车油箱

九、门锁及门铰链

十、内饰材料

十一、座椅

十二、头枕

CCC免办证明

 免办3C认证 免办强制性产品认证范围有哪些?

一、符合以下条件的,免办理强制性产品认证

1.外国驻华使馆、领事馆和国际组织驻华机构及其外交人员自用的物品;

2.香港、澳门特区政府驻内地官方机构及其工作人员自用的物品;

3.入境人员随身从境外带入境内的自用物品;

4.政府间援助、赠送的物品。

符合以上条件的《目录》中的产品,无需申请强制性产品认证证书,也不需加施中国强制性产品认证标志。

二、符合以下条件的,可免办理强制性产品认证

1.为科研、测试所需的产品;

2.为考核技术引进生产线所需的零部件;

3.直接为最终用户维修目的所需的产品;

4.工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/部件(不包含办公用品);

5.仅用于商业展示,但不销售的产品;

6.暂时进口后需退运出关的产品(含展览品);

7.以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件;

8.以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件。

符合以上条件的《目录》中的产品,生产厂商、进口商、销售商或其代理人可向有关质检机构提出申请,并提交相关的申请书、证明符合免办条件的证明材料、责任担保书、产品符合性声明(包括型式试验报告)等资料,经批准获得《免于办理强制性产品认证证明》后,方可出厂销售、进口和在经营性活动中使用。

三、《目录》中的产品,有下列情况之一的,依照《中华人民共和国认证认可条例》及配套法规进行处罚

1.不符合本公告条件而借口免办理强制性产品认证擅自出厂销售、进口和在经营性活动中使用的;

2.符合本公告条件但没有获得《免于办理强制性产品认证证明》擅自出厂销售、进口和在经营性活动中使用的;

3.编造虚假材料骗取《免于办理强制性产品认证证明》的;

4.获得《免于办理强制性产品认证证明》后不按原申请目的使用的。



提交申请材料

    申请3C认证,需要提供哪些文件资料?

.初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料

强制性产品认证申请书;

申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

产品总装图、电气原理图;

申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

申请认证产品中文使用说明书;

同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

.同类产品再次申请时需提供的文件资料

1.强制性产品认证申请书;

2.产品总装图、电气原理图;

3.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

4.申请认证产品中文使用说明书;

5.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

6.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

7.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

 3C认证产品检测,需要提供哪些文件清单?

3C认证产品检测送样时应提供以下资料:

送样登记表;

CCC申请详细资料;

产品说明书;

产品维修手册;

产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);

同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;

产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;

产品关键安全元件认证证书复印件;

产品的CB测试证书和报告(如有);

产品的商标使用授权书(如有);

3C认证 强制性产品认证标志分类:

CCC认证标志分为四类

当前的CCC认证标志分为四类,分别为:

1.CCC+S 安全认证标志;

2.CCC+EMC 电磁兼容类认证标志;

3.CCC+S&E 安全与电磁兼容认证标志;

4.CCC+F 消防认证标志;

咨询及申请流程

   3C认证强制性产品认证咨询流程

提供咨询方案

填写初审表可靠

签订委托代理协议

提交正式申请表

寄送样品

型式试验(成功)

提交工厂审查邀请

准备工厂审查资料

领取证书

标志购买或模压

   3C认证强制性产品认证申请流程

基本情况:

•CCC认证申请分书面申请和网上申请。

•申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。

•每种型号单元的商品应单独申请。

•同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。

阶段1:申请受理

•收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。

•同时,认证机构发送有关收费和通知。

•申请人按要求将资料提供到认证机构。

•申请人付费后,按要求填写付款凭证。

[注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和/或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。

阶段2:资料审查

•在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。

•单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

阶段3:样品接收

•样品由申请人直接送达指定的检测机构。

•申请人付费后,按照要求填写付款凭证。

•检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

•样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。

•认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

阶段4:样品检测

•企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。

•样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

•检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

阶段5:工厂审查

•对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。

•工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。

•企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。

阶段6:合格评定

•产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。

•合格评定人员对以上结果进行复评。

阶段8:获证后的监督

•如果生产的产品与型式试验的样品不一致,应得到认证机构的确认后再生产。

•要与认证机构商定正常监督的日期。

•在监督时,生产线应正常生产,并有认证的产品在工厂或能提供一定量的产品供抽样(如:外面的仓库、市场等)。

•准备好监督所要求的文件和记录。

•确认不符合项和监督结论。

•尽快完成不符合项的整改。

  如何申购3C标志?

一、CCC标志申购方式

1、已获CCC证书的企业可直接到CCC认证标志发放管理中心申购标志CCC标志尺寸规格及价格需提供:

A、申购标志申请书并加盖公章

B、清晰的CCC证书复印件

C、如代理机构进行申购(非证书申请人),还需提供证书申请人授予的委托书。

2、申请人可通过邮购方式申购标志

B、 标志中心受理后,2个工作日内回传“形式发票”(即付款通知)。

C、 申请企业收到“形式发票”后汇款。汇款单上的汇款人名称应与申购标志申请书上的汇款人名称相同。

D、 款项到帐后,标志中心向申购企业邮寄CCC标志及正式发票。

二、CCC标志尺寸规格及价格

注:每包标志共有50版。(8mm 100枚/版、15mm 90枚/版、30mm 30枚/版、45mm 9枚/版、60mm 9枚/版)

三、注意事项

1、进口汽车、进口医疗器械产品在申购CCC标志时,均需要提供申请书原件、证书原件(如特殊情况下不能提供证书原件的需提供清晰的3C证书复印件)、委托书原件。

2、依据消防类产品实施细则:消防类产品证书持有者按生产计划到认证机构领取认证标志,每年一至二次。

3、CCC标志可以加施在工厂范围内的同一产品种类(根据质检总局、认监委发布的强制性产品目录,3C证书编号中的第7至第10位数相同,可认定为产品种类相同)、同一标志类型(指S或S&E等)的其他获CCC认证产品上。请按规定对CCC标志使用情况如实记录和存档。

4、每次申购CCC标志的最小数量为一版。



CCC证书案例

   3C认证证书案例


1535770909(1).jpg3333.jpg


— 企业安全生产标准化 —

— 企业安全生产标准化 —

副标题

[背景]
        企业安全生产标准化是通过建立安全生产责任制,制定安全管理制度和操作规程,排查治理隐患和监控重大危险源,建立预防机制,规范生产行为,使各生产环节符合有关安全生产法律法规和标准规范的要求,人、机、物、环处于良好的生产状态,并持续改进,不断加强企业安全生产规范化建设。主要内容包括目标、组织机构和职责、安全生产投入、法律法规与安全管理制度、教育培训、生产设备设施、作业安全、隐患排查和治理、重大危险源监控、职业健康、应急救援、事故的报告和调查处理、绩效评定和持续改进等13个方面。
      2010年4月15日,国家安全生产监督管理总局发布了《企业安全生产标准化基本规范》安全生产行业标准,标准编号为AQ/T9006—2010,自2010年6月1日起实施。2011年5月3日,国务院安委会下发了《国务院安委会关于深入开展企业安全生产标准化建设的指导意见》(安委〔2011〕4号),要求全面推进企业安全生产标准化建设,进一步规范企业安全生产行为,改善安全生产条件,强化安全基础管理,有效防范和坚决遏制重特大事故发生。
    2011年10月1日,国务院办公厅印发了《安全生产“十二五”规划》,其中提出要规范企业生产经营行为,全面推动企业安全生产标准化工作,实现岗位达标、专业达标和企业达标。

[意义]
      企业安全生产标准化是落实企业安全生产主体责任的必要途径。国家有关安全生产法律法规和规定明确要求,要严格企业安全管理,全面开展安全达标。企业是安全生产的责任主体,也是安全生产标准化建设的主体,要通过加强企业每个岗位和环节的安全生产标准化建设,不断提高安全管理水平,促进企业安全生产主体责任落实到位。
     企业安全生产标准化是强化企业安全生产基础工作的长效制度。安全生产标准化建设涵盖了增强人员安全素质、提高装备设施水平、改善作业环境、强化岗位责任落实等各个方面,是一项长期的、基础性的系统工程,有利于全面促进企业提高安全生产保障水平。
     企业安全生产标准化是政府实施安全生产分类指导、分级监管的重要依据。实施安全生产标准化建设考评,将企业划分为不同等级,能够客观真实地反映出各地区企业安全生产状况和不同安全生产水平的企业数量,为加强安全监管提供有效的基础数据。
     企业安全生产标准化是有效防范事故发生的重要手段。深入开展安全生产标准化建设,能够进一步规范从业人员的安全行为,提高机械化和信息化水平,促进现场各类隐患的排查治理,推进安全生产长效机制建设,有效防范和坚决遏制事故发生,促进全国安全生产状况持续稳定好转。
[评定程序]
     企业自评。企业成立自评机构,按照评定标准的要求进行自评,形成自评报告。企业自评可以邀请专业技术服务机构提供支持。
     申请评审。企业根据自评结果,经相应的安全生产监督管理部门(以下简称安全监管部门)同意后,提出书面评审申请。
     申请安全生产标准化一级企业的,经所在地省级安全监管部门同意后,向一级企业评审组织单位提出申请;申请安全生产标准化二级企业的,经所在地市级安全监管部门同意后,向所在地省级安全监管部门或二级企业评审组织单位提出申请;申请安全生产标准化三级企业的,经所在地县级安全监管部门同意后,向所在地市级安全监管部门或三级企业评审组织。
     符合申请要求的,通知相关评审单位组织评审;不符合申请要求的,书面通知申请企业,并说明理由。由评审组织单位受理申请的,评审组织单位对申请进行初步审查,报请审核公告的安全监管部门核准同意后,方可通知相关评审单位组织评审。
     评审报告。评审单位收到评审通知后,应按照相关评定标准的要求进行评审。评审完成后,经申请受理单位初步审查后,将符合要求的评审报告,报送审核公告的安全监管部门;对于不符合要求的评审报告,书面通知评审单位,并说明理由。评审结果未达到企业申请等级的,经申请企业同意,限期整改后重审;或根据评审实际达到的等级,按本办法的规定,向相应的安全监管部门申请审核。评审工作应在收到评审通知之日起三个月内完成(不含企业整改时间)。
     审核公告。审核公告的安全监管部门对提交的评审报告进行审核,对符合标准的企业予以公告;对不符合标准的企业,书面通知申请受理单位,并说明理由。
颁发证书和牌匾。经公告的企业,由安全监管部门或指定的评审组织单位颁发相应等级的安全生产标准化证书和牌匾。证书和牌匾由总局统一监制,统一编号。
[评定标准]
一级:安全质量标准化考核得分不少于900分(含900分)
二级:安全质量标准化考核得分不少于750分(含750分)
三级:安全质量标准化考核得分不少于600分(含600分)
[主要服务项目]

企业安全现状调研与评估

安全生产标准化知识普及与培训

安全生产标准化建设实施方案

企业安全生产标准化体系建立与完善

标准化现场集中整治及体系试运行

安全生产标准化自检自查与整改

企业自评报告辅导




中国.江苏省苏州市吴中区金山南路47号
0512-89177996
Info@idea-up.com
标签模块
公司动态
行业动态
营销资讯